stata approvata in Europa la prima terapia genica al mondo per una rara e gravissima malattia neurodegenerativa di origine genetica, la leucodistrofia metacromatica:
La leucodistrofia metacromatica pu?
Questo risultato arriva a dieci anni di distanza dal trattamento del primo paziente nell'ambito dello studio clinico avviato presso il nostro istituto e segna una vera svolta per i pazienti affetti da leucodistrofia metacromatica che da cos?
www.corriere.it 25/01/2024 15:15 -
Sostituito con la tecnica del vettore virale il gene difettoso che impediva al bambino di produrre la proteina otoferlina, essenziale per sentire i suoni.
www.ilsussidiario.net 09/04/2024 08:15 -
Depressione, approvata dalla FDA la prima terapia via app/ Si chiama Rejoyn, ecco come funziona Pubblicazione:
www.curioctopus.it 17/12/2019 20:02 -
Provate, anche solo per un momento, a immaginare cosa significherebbe svolgere le azioni quotidiane senza riuscire a vedere bene tutto quello che ci circonda.
www.corriere.it 04/06/2020 22:01 -
di cento piccoli pazienti con gravi e rari difetti del sistema di difesa immunitario, e provenienti da 35 Paesi del mondo, sono stati curati, grazie alla terapia genica, all'Ospedale San Raffaele di Milano.
www.corriere.it 20/05/2024 11:15 -
Curano malattie gravi un tempo inguaribili ma il loro costo può essere molto elevato, per cui si pone un problema di sostenibilità economica per il Servizio sanitario.
www.corriere.it 11/04/2019 11:04 -
La terapia genica si conferma una cura efficace anche per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS), una malattia genetica rara e potenzialmente fatale che colpisce le cellule del sangue.
www.corriere.it 25/05/2021 14:18 -
Da circa 40 anni aveva perso la vista a causa della retinite pigmentosa , malattia genetica degenerativa dell'occhio.
www.ninjamarketing.it 12/09/2019 01:03 -
Genenta Science, società biotecnologica italiana specializzata in terapie geniche, ha chiuso un round da 13,2 milioni di euro.
www.corriere.it 23/04/2024 15:16 -
L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato l'estensione del rimborso della prima terapia genica per la Sma, che apre ulteriori prospettive di cura per la comunità dei piccoli pazienti affetti dalla rara patologia neuromuscolare L'atrofia muscolare spinale (Sma) é una patologia neuromuscolare rara e grave, oltre che ·
www.corriere.it 26/04/2024 05:17 -
La cardiomiopatia aritmogena, una malattia genetica rara che provoca aritmie e si manifesta in adolescenza, soprattutto negli sportivi, potrebbe essere «risolta» in futuro con una cura che si sta mettendo a punto in Italia Si leggono talvolta in cronaca e sono eventi che lasciano sgomenti.
www.corriere.it 16/12/2019 19:03 -
Due bambini ipovedenti dalla nascita, a causa di una particolare forma di distrofia retinica ereditaria (retinite pigmentosa con mutazioni del gene RPE65), hanno ricevuto - primi in Italia - la terapia genica Luxturna nella Clinica Oculistica dell'Universit?
www.vivodibenessere.it 17/12/2019 12:02 -
Ma per la prima volta in Italia, nella clinica dell'Università degli studi di Napoli âLuigi Vanvitelliâ, due piccoli pazienti di 8 e 9 anni ciechi dalla nascita hanno riottenuto la vista.
www.lescienze.it 11/07/2019 22:02 -
Comunicato stampa - Eliminare le numerose alterazioni genomiche attualmente incurabili trapiantando un intero cromosoma nelle cellule che presentano il difetto genetico.
www.tvblog.it 13/09/2020 09:03 -
In ogni puntata le storie e i racconti di vita di persone che hanno vissuto âa ruota liberaâ, che hanno seguito fino in fondo la loro natura.
www.corriere.it 12/05/2024 07:17 -
Per l'atrofia muscolare spinale, principale causa genetica di morte in età infantile, oggi esistono terapie che, se somministrate subito, consentono ai bambini di avere una vita normale o quasi;