Consob: Fmr ha il 5,307% di CTI Biopharma

finanza com cti biopharma biotechnology value fund i e ii di lampert al 20 005 consob
Lampert, gestore di numerosi fondi attivi sul settore delle biotecnologie, ha incrementato la quota di partecipazione su CTI Biopharma al 20,005% dal precedente 15,541% (ultimo aggiornamento del 9/12/2015).
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La comunicazione relativa all’operazione è stata resa nota da Consob, la quale – ha reso ufficiale in una nota – ha ricevuto comunicazione “dal dichiarante a seguito della variazione del capitale sociale di CTI biopharma corp, resa nota al mercato in data 7 novembre 2017”.

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cti biopharma annuncia la revoca della sospensione clinica totale su pacritinib
"Siamo lieti di aver risolto la sospensione clinica totale attraverso una diligente collaborazione con la FDA finalizzata a fornire risposte esaurienti alle loro richieste," ha affermato Richard Love, Presidente e Amministratore delegato ad interim di CTI BioPharma.

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cti biopharma corre a piazza affari
(Teleborsa) - Rialzi a due cifre per CTI BioPharma.

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servier e cti biopharma espandono accordo per commercializzazione di pixuvri
Secondo l’accordo ampliato, Servier deterrà i diritti su PIXUVRI in tutti i mercati eccetto gli Stati Uniti, dove CTI BioPharma manterrà i diritti di commercializzazione.
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Servier pagherà a CTI BioPharma 12 milioni di euro con il potenziale per CTI BioPharma di ricevere 76 milioni in ulteriori pagamenti milestone legati alle vendite e a questioni regolamentari, così come royalties sulle vendite nette del prodotto.

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cti biopharma nel iv trimestre perdita in calo a 6 4 mln
"La presentazione di risultati dettagliati dallo studio di Fase 3 PERSIST-2 di pacritinib all'ASH Annual Meeting a dicembre ha dimostrato che pacritinib può avere il potenziale per rispondere ad un'esigenza critica non soddisfatta per pazienti affetti da mielofibrosi con conta piastrinica bassa, o per quelli non idonei a ricevere, che sono intolleranti a, o che hanno ricevuto risposte insufficienti dall'inibitore della JAK1/JAK2 approvato," ha affermato Richard Love, Presidente e CEO ad Interim di CTI BioPharma.

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finanza com cti biopharma intende trasferirsi in delaware prevista revoca quotazione da mta
com) CTI Biopharma ha annunciato la sua intenzione di procedere al proprio trasferimento (reincorporation) in Delaware tramite una fusione con una sua società interamente controllata costituita ai sensi delle leggi del Delaware.

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raggruppamento azioni cti biopharma rettifica il prezzo dei titoli
02 gennaio 2017 - (Teleborsa) – CTI Biopharma rettifica il prezzo delle azioni a seguito dell’operazione di raggruppamento azionario che partirà lunedì 2 gennaio.

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cti biopharma vola in scia alle stime sulle disponibilit per il 2017
CTI BioPharma prevede che il suo “cash burn” (un dato finanziario non conforme ai principi GAAP), escluse le entrate di cassa derivanti da attività future di sviluppo commerciale e i proventi derivanti da attività di finanziamento sul mercato dei capitali, ammonterà a circa 65-75 milioni di dollari per il 2017.

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cti biopharma accelera con convalida ema su pacritinib
CTI BioPharma (+10,2%) in forte rialzo dopo la convalida da parte della European Medicines Agency (EMA) della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di pacritinib per pazienti con milofibrosi affetti da trombocitopenia.

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cti biopharma incassa 10 milioni da teva
15 giugno 2017 - (Teleborsa) – CTI BioPharma ha ricevuto un pagamento di 10 milioni di dollari da Teva Pharmaceutical, relativo al raggiungimento di certi obiettivi di vendite per il Trisenox.

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cti biopharma mark lampert incrementa la partecipazione
Lampert, dal 30 ottobre 2017, ha aumentato la propria partecipazione in CTI Biopharma al 20,005%, detenuta a titolo di gestione non discrezionale del risparmio.

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cti biopharma annuncia revoca sospensione clinica totale su pacritinib
05 gennaio 2017 - (Teleborsa) – CTI BioPharma ha annunciato che è stata revocata la sospensione clinica totale implementata dalla Food and Drug Administration (FDA) su tutti gli studi clinici condotti sull’approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (IND, investigational new drug), Il nuovo studio PAC203 prevede l’arruolamento di fino a 105 pazienti con mielofibrosi primaria che non hanno risposto a una precedente terapia con ruxolitinib per valutare la sicurezza e la relazione dose-risposta sull’efficacia di tre regimi posologici.

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cti biopharma conforme a regola nasdaq sul prezzo minimo di offerta
CTI BioPharma ha annunciato il 20 gennaio 2017 di aver ricevuto una comunicazione dal NASDAQ Stock Market, secondo cui CTI BioPharma è tomata conforme alla regola circa il prezzo minimo di offerta (NASDAQ Listing Rule 555O(a)(2)).

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cti biopharma stonepine si posiziona oltre il 5
(Teleborsa) - La Consob comunica che dal 9 giugno 2017, il gruppo Stonepine Capital Management possiede il 5,448% della società biofarmaceutica CTI Biopharma, a titolo di proprietà indiretta.

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cti biopharma vuole trasferirsi in delaware prevista revoca quotazione da mta
(Teleborsa) - CTI Biopharma annuncia l'intenzione di voler procedere al proprio trasferimento (reincorporation) in Delaware per il tramite di una fusione con una sua società interamente controllata costituita ai sensi delle leggi del Delaware.

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cti biopharma 15 1 vola dopo decisione fda e traina settore
CTI BioPharma in forte rialzo dopo che la FDA americana (equiparabile al ministero della salute) ha deciso di revocare la sospensione clinica totale implementata nel febbraio 2016 su tutti gli studi clinici condotti nell'ambito della richiesta di approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (IND, investigational new drug) presentata per pacritinib.

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cti biopharma nomina michael metzger membro del cda
“E’ con molto piacere che diamo il benvenuto a Michael nel consiglio di Amministrazione di CTI BioPharma,” ha detto Richard Love, Presidente e CEO ad interim di CTI BioPharma.

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cti biopharma obiettivi strategici per il 2017
"Nel corso del 2016 abbiamo proseguito nel nostro impegno di rendere disponibili nuove terapie per i pazienti con esigenze cliniche insoddisfatte e siamo riusciti, attraverso il lavoro svolto con la FDA, a ottenere la revoca della sospensione clinica totale su pacritinib *e a riprendere il processo di sviluppo del farmaco a beneficio dei pazienti affetti da mielofibrosi", ha dichiarato *Richard Love, Presidente e Amministratore delegato ad interim di CTI BioPharma.

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cti biopharma completa arruolamento in studio fase 3 pixuvri
02 agosto 2017 - (Teleborsa) – CTI Biopharma annuncia che è stato arruolato il primo paziente nel PAC203, uno studio clinico di Fase 2 di pacritinib in pazienti affetti da mielofibrosi che non hanno risposto ad una precedente terapia con ruxolitinib.

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