Mip-C è simile a un'altra malattia autoimmune, la dermatomiosite anti-Mda5 positiva, che può provocare una polmonite interstiziale a rapida progressione e potenzialmente mortale.
I sintomi della Mip-C sono infiammazione muscolare, eruzioni cutanee, il vasospasmo della mano (noto come fenomeno di Raynaud), fino ad arrivare a una gravissima infiammazione dei polmoni.