La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha avviato una serie di confronti con OpenAI per valutare la possibilità di adottare l’intelligenza artificiale nelle procedure di valutazione dei farmaci, come parte di un impegno di più ampio respiro nel rendere più veloce l'approvazione di nuovi medicinali.
Attualmente il processo di revisione FDA richiede circa un anno, ma esistono già meccanismi per accelerare il percorso per farmaci promettenti, come la designazione fast track per terapie rivolte a patologie gravi o lo status di breakthrough therapy, introdotto nel 2012 per farmaci candidati che possano offrire benefici significativi rispetto alle cure esistenti.