Regolamento (UE) 2017/746 - Ing. Carraro e Ing. Squizzato per voi

2022-01-30 00:03:29 - www.marcaturace.net
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Il Regolamento (UE) 2017 746 è relativo e disciplina tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro per i quali è obbligatoria la marcatura CE.
dispositivi medici  e rientrano nell'ambito di applicazione del Regolamento La marcatura CE dei macchinari industriali è obbligatoria in conformità alla Direttiva Macchine 2006/42/CE (link al sito ufficiale europeo).
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