quello della realizzazione di dispositivi prodotti in stampa 3D all'interno delle strutture sanitarie, con l'implementazione di un centro stampa dedicato che dovr?
Quali sono gli ambiti in cui la stampa 3D viene gi?
Per tutte queste applicazioni la Linea Guida Aiic definisce il corretto inquadramento regolatorio e gli obblighi dei fabbricanti di dispositivi medici realizzati in stampa 3D, la gestione corretta delle risorse da coinvolgere nella produzione, il processo complessivo di realizzazione del prodotto e tutti gli elementi necessari per una corretta misurazione, analisi e miglioramento del processo stesso, con riferimento esplicito a quanto previsto dalla norma tecnica ISO 13485:
